Glede na večerno obvestilo, ki ga je danes objavilo podjetje Humanwell Healthcare Group Co., Ltd., je podjetje pred kratkim prejelo odobritev kliničnega preskušanja zdravil za kremo Budezonid, ki jo je odobrila in izdala Kitajska agencija za hrano in zdravila (CFDA). Vlogo za to zdravilo so skupaj vložili Humanwell Healthcare, njegova hčerinska družba v 100-odstotni lasti Hubei Humanwell Chengtian Pharmaceutical Co., Ltd., in njena holdinška podružnica Hubei Bio-pharmaceutical Industrial Technology Research Institute Co., Ltd. (z deležem deleža 54,81 %).
Budezonid krema je indicirana za zdravljenje kožnega vnetja in pruritusa, povezanega z različnimi dermatozami, ki se odzivajo na kortikosteroide, vključno s kontaktnim dermatitisom, nevrodermatitisom, seboroičnim dermatitisom, ekcemom, luskavico, lichen planus, lichen simplex in dishidrozo.
Po statističnih podatkih družbe Menet je glavni domači proizvajalec kreme Budezonid Chongqing Huapont Pharmaceutical Co., Ltd. Leta 2016 je prodaja kreme Budezonid v treh glavnih terminalskih javnih bolnišnicah na Kitajskem (u mestni, okrožni in mestni) znašala približno 300 milijonov RMB. Po podatkih Thomson Reuters Newport je svetovna prodaja zdravila v letu 2017 znašala približno 200 milijonov USD.
Poroča se, da je Humanwell Healthcare decembra 2016 vložil vlogo za klinično registracijo kreme Budezonid, ki je bila sprejeta. Do zdaj je kumulativna naložba v projekt dosegla približno 4 milijone RMB.
