Pred kratkim je Ningbo Meinuohua Pharmaceutical Co., Ltd. (v nadaljevanju "podjetje") prejelo potrdilo o ustreznosti za monografije Evropske farmakopeje (CEP), ki ga je izdal Evropski direktorat za kakovost zdravil in zdravstvenega varstva (EDQM) za svoj perindopril tert-butilamin (aktiven Farmacevtska sestavina). Podjetje s tem objavlja ustrezne podatke o registraciji, kot sledi:
I. Pomembne informacije o zdravilu
Ime zdravila: Perindopril tert-butilamin / Perindopril erbumin (aktivna farmacevtska učinkovina) Vrsta certifikata: Evropski certifikat CEP Številka certifikata: CEP 2022-207-Rev 00 Ime podjetja: Ningbo Meinuohua Pharmaceutical Co., Ltd. Naslov podjetja: 14th Floor, Building 1, Ningbo R&D Park, No. 999 Yangfan Road, Ningbo High-tech ZoneIssuing Authority: European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM)
II. Indikacije in farmakološki učinki
Indikacije za uporabo zdravila: hipertenzija in kongestivno srčno popuščanje.
Farmakološki učinki in mehanizem delovanja: Perindopril je zaviralec-angiotenzinske konvertaze (ACEI). Angiotenzin-konvertaza lahko pretvori angiotenzin Ⅰ v angiotenzin 3, ki ima vazokonstrikcijski učinek. Poleg tega lahko ta encim spodbudi izločanje aldosterona iz ledvične skorje in razgradi bradikinin (vazodilatator) v neaktivne heptapeptide. Perindopril učinkuje preko svojega aktivnega presnovka perindoprilata.
